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Comment s'appelle la maladie où on sent le poisson ?
Monique Fournier
2025-06-24 14:11:48
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Les mauvaises odeurs corporelles sont normales, surtout après un exercice intense, mais pour certaines personnes, atteintes du syndrome de l’odeur de poisson, elles sont insupportables.
Ce trouble du métabolisme confère une forte odeur de poisson à la sueur, à l'urine et à l'haleine des patients qui en souffrent.
Un syndrome rare associé à la triméthylamine.
Cette pathologie est une conséquence d'un déficit en flavine mono-oxygénase 3.
Le syndrome de l'odeur de poisson est un syndrome rare et associé à une triméthylaminurie.
Susanne Gaillard
2025-06-11 11:02:24
Nombre de réponses
: 28
Le "fish odor syndrom" ou syndrome de l’odeur de poisson en français.
Ce syndrome de l’odeur de poisson, qu’on appelle aussi "syndrome de l’odeur du poisson pourri" tellement l’odeur est forte, est une maladie génétique rare qui touche moins d’1% de la population.
Généralement, cela survient dès l’enfance.
Le spécialiste français de ce syndrome précise qu’il arrive que ça se manifeste seulement à l’âge adulte car il existe des formes dites "complètes" où l’odeur se manifeste de façon forte et chronique et des formes "partielles" où cela survient à l’âge adulte et de façon plus épisodique.
Quand on a affaire à ce syndrome, la fameuse enzyme fait défaut et ça provoque l’odeur de poisson pourri.
C’est donc un problème de métabolisme.
Dans plus de 90% des cas, une mutation génétique est à l’origine du syndrome de l’odeur de poisson.
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Daniel Bertrand
2025-06-11 10:10:27
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La maladie où l'on sent le poisson s'appelle le syndrome de l’odeur de poisson pourri, également appelé trimethyliaminurie.
Elle se manifeste par une forte odeur de poisson pourri, notamment dans la sueur et l’haleine.
Cette maladie se traduit par le nom de trimethyliaminurie en français et est également appelée Fish odor syndrome en anglais.
Elle est due à l’excrétion de triméthylamine et est causée par une mutation génétique sur un gène qui compte comme une enzyme, appelée Flavin monooxygenase 3.
Cette enzyme est responsable de la transformation des triméthylamines qu’on ingurgite dans nos aliments en oxyde, donc de lui enlever son odeur.
Si un individu est atteint par cette mutation, il ne peut plus produire cette enzyme et la triméthylamine s’accumule dans le corps, ce qui donne l’odeur de poisson pourri.
Matthieu Lebon
2025-06-11 07:11:33
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: 17
Le syndrome de l’odeur de poisson est un trouble métabolique qui donne une forte odeur de poisson à la sueur, l’urine et à l’haleine des personnes atteintes.
Ce syndrome est rare et lié à une triméthylaminurie.
La triméthylamine s'accumule alors dans l'organisme et est finalement éliminée par la sueur, l'urine et l'expiration, avec une forte odeur de poisson.
Le syndrome est également appelé fish odor syndrom.
Dans la plupart des cas, la déficience de FMO3 vient d’un problème génétique lié au gène du même nom.
La pathologie est responsable de mauvaises odeurs présentes dans les urines et la transpiration.
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